Der Verein
Wer sind wir? – Was wollen wir?
Jede 8 - 10. Frau im gebärfähigen Alter leidet an Endometriose und die Zahl steigt stetig an. Die Patientinnen werden immer jünger und das Ausmaß der Erkrankung immer größer.
Trotzdem dauert es vom Auftreten der ersten Symptome bis zur endgültigen Diagnosestellung im Durchschnitt noch immer 7 Jahre!
Der Leidensweg und der Leidensdruck der betroffenen Frauen ist enorm.
Die Erkrankung bringt nicht nur physische Komplikationen mit sich, sondern beeinträchtigt auch das psychosoziale und oft auch das berufliche Umfeld der Erkrankten.
Wir sind eine Gruppe von Frauen, die selbst an Endometriose erkrankt sind und die daher wissen, wie schwierig der Umgang mit dieser Erkrankung sein kann.
Wir wollen anderen betroffenen Frauen die Möglichkeit geben, sich mit Leidensgenossinnen auszutauschen.
Wir wollen Tipps und Erfahrungen weitergeben, um Betroffenen das Leben mit Endometriose zu erleichtern.
Wir wollen die Information über die Erkrankung verbessern und die Öffentlichkeit dafür sensibilisieren.
Wir wollen mit Ärzten und allen damit befassten Stellen kooperieren, um die wissenschaftlichen Forschungen durch unsere Erfahrungen zu unterstützen und die Erkenntnisse zu vertiefen.